Redacción/El Nacional
Investigadores de Estados Unidos consiguieron modificar genes defectuosos en embriones humanos por primera vez, utilizando la revolucionaria técnica de edición genética CRISPR.
La técnica CRISPR/Cas9, es un mecanismo descubierto en bacterias, que representa un inmenso potencial en medicina genética que permite modificar rápida y eficientemente los defectos genéticos.
Este proceso se trata de una suerte de tijeras moleculares que pueden de manera muy precisa, eliminar las partes no deseadas del genoma para reemplazarlas por nuevos fragmentos de ADN.
De acuerdo con la publicación, que cita a uno de los científicos del equipo, los experimentos permitieron corregir eficazmente y sin riesgos los defectos genéticos responsables de las enfermedades hereditarias.
Si esta técnica logra corregir los genes defectuosos responsables de las enfermedades, se cree que se podría llegar a producir bebés con características físicas mejoradas.
